药品留样试验室|步入式药品稳定性试验室

药品留样试验室|步入式药品稳定性试验室产品详细描述
满足标准：2010版药典药物稳定性试验指导原则，欧盟ICH药典，和G B/T10586-2006有关制造条款，符合国内GMP与欧美FDA要求。
步入式药品稳定性试验房|恒温恒湿室满足长期留样的稳定性试验的储藏条件：温度：+25℃±2℃湿度：60+5%RH时间：12个月满足加速稳定性试验的储藏条件温度：+40℃±2℃湿度：75+5%RH时间：6个月满足强光照射条件光照度：4500+500LX
药品留样试验室|步入式药品稳定性试验室特点：
●进口触摸式彩色液晶操作屏，中、英文任意切换，100个程序供用户设定/保存，显示各种运行数据；
●采用TMHM平衡调温调湿方案，运行稳定，安全可靠。
●独特的风道循环系统，确保实验室内部温湿度分布均匀。
●完善的安全保护装置，确保产品的运行更加安全可靠；
●采用国际进口知名压缩机，确保药品试验长时间连续运行不发生故障，突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。
●温湿度控制器、传感器、循环风机等关键零部件均采用进口，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。
●资料记录与故障诊断显示，当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息。可连接打印机或485通讯接口，运行电脑软件实时记录温湿度时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证；
●防锁装置，人在试验室内可安全出入 提供3Q验证和校准服务：可以为客户提供IQ（安装确认）、OQ（运行确认）、PQ（性能确认）等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准、以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。提供无线通信报警系统（短信报警系统）当设备发生异常时，系统及时采集故障信号，通过短信第一时间发送到指定接受人员的手机，确保及时排除故障、恢复试验，避免造成损失。提供无纸记录系统： 无纸记录仪(通用型) ，3英寸LED显示屏，带标准USB2.0接口，支持优盘数据转存功能，方便用户保存GMP认证所需的数据。
药品留样试验室|步入式药品稳定性试验室规格参数：
型号 ESTH-（2立方~300立方）TR系列
容积 2立方~300立方（根据客户需求定制）
性能 系统 平衡调温调湿控制系统（BTHC）
控温范围 0～65℃
温度波动度 ≤±0.5℃
温度均匀度 ≤±2℃
湿度范围 40～95%RH（加装除湿装置湿度可达20%RH以内）
湿度偏差 ±3%RH
升温时间 1～2℃/min
降温时间 0.5～1℃/min
制冷方式 进口双压缩机制冷机组（双系统交替作业）
安全装置 压缩机过热/超压/过载保护、风机过热/超温保护、缺水保护等
报警系统 手机短息报警系统 / 有线远程报警系统
控制系统 温湿度控制器 进口品牌可程式彩色液晶触摸屏控制器
运转方式 定值运行、程序运行
分辨率 温度：±0.1℃湿度：±1%RH
传感器 温度:PT100 / 湿度:进口高精度电容式湿度传感器
控制方式 PID控制
通讯功能 USB、RS-485、RS-232
要求环境温度 +5～30℃
电源 AC380±10V 50±0.5HZ 三相五线制

---